購物車
幫助
021-54845833/15800441009
細胞信息
|
細胞名稱 |
|
|
細胞品牌 |
通蔚生物 |
|
種屬來源 |
牛 |
|
組織來源 |
牛臟器組織 |
|
生長特性 |
細胞為混合體系，大部分懸浮生長，小量貼壁生長 |
|
分離方法 |
通過密度梯度離心獲得 |
|
細胞簡介 |
白細胞(英文名:leukocyte，white blood cell，簡稱:WBC)，舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經復合染料染色后，可根據其形態差異和細胞質內有無特有的顆粒可分粒細胞和無粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞：B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內含有嗜色顆粒，分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到，血細胞中體積比較大、數量比較少。具有細胞核。白細胞能吞噬異物產生抗體，在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面有重要作用。 |
|
細胞鑒定 |
血涂片，Giemsa染色驗證 |
|
支原體檢測 |
牛臟器組織白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
|
細胞規格 |
5x10?cells/T25或1mL凍存管 |
|
培養基 |
牛臟器組織白細胞專用培養基 |
|
培養條件 |
氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
|
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
|
細胞代數 |
第1代 |
|
細胞貨期 |
現貨 ，1周左右 |
|
發貨方式 |
復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） |
|
供應范圍 |
僅限于科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
|
特別說明 |
具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
細胞培養操作
|
收貨處理 |
取出T25細胞培養瓶，用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態，觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h，以穩定細胞狀態 |
|
細胞復蘇 |
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL完全培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。 |
|
傳代密度 |
細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養 |
|
傳代比例 |
首次傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 |
|
傳代方法
|
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml完全培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 |
|
細胞凍存 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例 a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
注意事項
|
重要提醒 |
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。 2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。 3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。 4.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 |
|
到貨須知 |
1. 收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否完全揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。 2 .靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。 2. 由于運輸的原因，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。 |
售后服務
|
細胞予重發 |
|
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發。 |
|
2. 收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發。 |
|
3. 收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發。 |
|
4. 常溫發貨細胞靜置2小時后，干冰凍存發貨細胞復蘇2天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發。 |
|
5. 常溫發貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后，出現污染經核實后，重發。 |
|
6. 細胞活性問題在收到產品3天內提出真實實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發。 |
|
細胞不予重發 |
|
1. 客戶操作造成細胞污染，不重發。 |
|
2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發。 |
|
3. 非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發。 |
|
4. 細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片，不重發。 |
|
5. 細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發。 |
|
6. 收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發。 |
|
特別說明 |
